Возврат к нормальной версии

Впервые со дня своего рождения. Совсем недавно малышке исполнилось 5 месяцев, каждый день из которых был наполнен самой настоящей борьбой за жизнь.

3 сложнейшие операции, 3 месяца на аппарате ИВЛ, 4 месяца в реанимации.

Девочка родилась со сложным комбинированным врожденным пороком сердца, который требовал срочного оперативного вмешательства: дефект межжелудочковой перегородки, предсердной перегородки, гипоплазия правого желудочка, сердечная недостаточность второй степени. Из роддома ребенка перевели в Перинатальный центр, после поддерживающей терапии – в нашу клинику.

Первую операцию - суживание лёгочной артерии - детские кардиохирурги ФЦВМТ выполнили, когда Айгузэл было всего 3 недели. 21 февраля малышку прооперировали ещё раз, экстренно – по поводу тромба правого предсердия. 22 февраля у ребенка выявили перфорацию тонкого кишечника и провели еще одну экстренную операцию, с участием хирурга детской областной больницы: удалили аппендикс, ушили перфорацию, вывели илеостому.

Колоссальный, кропотливый труд по лечению и выхаживанию малышки провела команда детских анестезиологов-реаниматологов ФЦВМТ. Специалисты 4 месяца были рядом с девочкой круглосуточно, не отходя ни на шаг.

 Айгузэл стала нам по-настоящему родной. Очень много сил вложено. – говорит врач-реаниматолог ОАР №1 Екатерина Исакова. - Организм маленький, хрупкий, а операции - сложные , с большими послеоперационными рисками. Любое осложнение представляло прямую угрозу жизни. Долгое время девочка находилась на аппарате ИВЛ - искусственной вентиляции легких. После каждой операции мы разрабатывали особый план лечения и питания, подбирали наиболее эффективную антибактериальную терапию, другие лекарственные препараты. И, конечно, взаимодействовали с мамой девочки. Важно было все разъяснить, успокоить, научить разным манипуляциям. Знаете, еще в декабре Гулина, мама малышки, практически не понимала по-русски, говорили через переводчика. А сегодня, спустя всего пять месяцев, мы общаемся свободно, Гулина выучила язык. Борьба за жизнь ребенка – самая главная цель».

Переживали за судьбу девочки и поддержали ее семью многие. Дело в том, что квота на высокотехнологичную помощь выделяется только пациентам с российским гражданством, а у родителей Айгузэл его пока нет. Благодаря участиюf коллектива сети ресторанов «Британника Проджект» и активной деятельности ВерюВЧудовцев – команды Благотворительного фонда «Верю в чудо» лечение девочки полностью оплачено.

Сегодня Айгузэл выписывается домой. И это счастливый день. Конечно, впереди много сложностей, предстоит еще несколько операций. Но первый шаг сделан.

Сил, стойкости и мужества тебе, наша маленькая девочка!  
Наша Айгузэл - Красивая как Луна.

 На фото: заведующий КХО3, кардиохирург Вадим Дидык, реаниматолог Екатерина Исакова, Гулина Калыева, детский кардиолог Ольга Зимникова