Настройки отображения

Размер шрифта:
Цвета сайта
Изображения

Параметры

«Михаил Павлович, когда домой пойдете?» - спрашивают, встретив «коллегу», сотрудники детского отделения.

«Когда всех вылечу и зарплату получу» - отвечает Михаил Павлович и возвращается к своим «пациентам».

На первый взгляд, обычный диалог. Вот только Михаилу Павловичу всего 6 лет, его пациенты – игрушки, а история Миши - история самой настоящей борьбы за жизнь.

В свои 6 лет наш маленький герой перенес уже 4 операции на открытом сердце. Первую из них кардиохирурги ФЦВМТ выполнили экстренно, когда Мише было всего 6 дней.

Мальчик родился с редким и очень сложным врожденным пороком сердца – тетрадой Фалло, которая, по статистике, встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. При тетраде Фалло ограничивается поступление крови в легкие. Происходит это в силу неправильно сформированных структур сердца, таких как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка.

«Беременность протекала как обычно - рассказывает Алена, мама Миши. – У нас в семье еще трое старших детей. Я проходила все скрининги, наблюдалась у врачей. Ничто, как говорится, не предвещало. А вот после рождения специалисты роддома заподозрили у сына порок сердца, да и я обратила внимание, что он отличается от других новорожденных – после кормления становился синеватого оттенка. Мишу от меня забрали и перевели в Перинатальный центр. А буквально через несколько дней, экстренно – в кардиоцентр, где сделали операцию на открытом сердце».
Но это был только первый этап, начало борьбы за жизнь нашего маленького пациента.

Когда Мише исполнилось 5 месяцев, специалисты ФЦВМТ выполнили вторую открытую операцию на сердце – радикальную коррекцию порока. Спустя полтора года потребовалось еще одно вмешательство – протезирование легочной артерии гомографтом.

«Тетрада Фалло – коварный порок. Много индивидуальных нюансов. Даже после радикальной коррекции может понадобиться еще несколько операций в течение жизни. Особенно это характерно для таких клинических ситуаций, когда пациенту имплантируется легочный гомографт. – поясняет зав. детским кардиохирургическим отделением, д.м.н. профессор Евгений Кривощеков. - Ведь большинство протезов в будущем нуждаются в замене – либо в связи с ростом ребенка, либо в результате дисфункции протеза».

Так случилось и у Миши. Несколько лет самочувствие ребенка оставалось стабильным, но последний плановый осмотр показал, что состояние ухудшилось, имплантированный протез деградировал.
В конце июля Алену с сыном госпитализировали в наш Центр, и специалисты провели еще одну, уже четвертую операцию на открытом сердце мальчика. Заменили легочный гомографт. Операция прошла успешно.

«Конечно, очень непросто. – говорит Алена. - И нет таких слов, чтобы описать, что чувствуешь каждый раз, когда говорят, что ребенку нужна операция. Когда его забирают в операционную, а ты остаешься. Когда в ожидании минуты кажутся вечностью. Когда встречаешь кардиохирурга после операции, и у тебя один главный вопрос, но ты боишься его задать. Когда ждешь реаниматологов, зная, что они повезут кроватку с малышом в реанимацию, чтобы быть как можно ближе к сыну. Непросто. Но знаете, есть и то, что здесь мы, как дома. Родные стены. Родные лица. Которым веришь и доверяешь самое дорогое. Кардиохирурги, кардиологи, анестезиологи, реаниматологи, медсестры, санитарочки – всем огромная благодарность».

Мы, в свою очередь, желаем Мише как можно быстрее восстановиться, набраться сил и здоровья, расти крепким и сильным. И осуществить свою мечту стать врачом. Кто знает, возможно, через несколько лет снова спросим при встрече уже настоящего доктора: «Как дела, Михаил Павлович?»